蛋白质纯化分离的方法（一）

蛋白质的别离纯化在生物化学研讨运用中运用广泛，是一项重要的操作技能。SCG蛋白纯化系统公司—赛谱仪器和大家说一说蛋白质纯化分离的方法。一个典型的真核细胞能够包含数以千计的不同蛋白质，一些含量非常丰厚，一些仅含有几个复制。为了研讨某一个蛋白质，有必要首要将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。

　　1、蛋白质的盐析法：中性盐对蛋白质的溶解度有显着影响，一般在低盐浓度下跟着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度不同程度下降并先后分出，这种现象称盐析。

　　2、等电点堆积法：蛋白质在静电情况时颗粒之间的静电斥力最小，因而溶解度也最小，各种蛋白质的等电点有不同，可运用调理溶液的pH抵达某一蛋白质的等电点使之堆积，但此法很少单独运用，可与盐析法结合用。

　　3、透析与超滤：透析法是运用半透膜将分子大小不同的蛋白质分隔。超滤法是运用高压力或离心力，使水和其他小的溶质分子通过半透膜，而蛋白质留在膜上，可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质。

　　4、凝胶过滤法： 也称分子排阻层析或分子筛层析，这是根据分子大小分别蛋白质混合物最有用的方法之一。柱中较常用的填充材料是葡萄糖凝胶（Sephadex ged）和琼脂糖凝胶（agarose gel）。

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