蛋白纯化的方法是什么

蛋白纯化的方法，分离和蛋白质的纯化，蛋白质把以溶解状态被从原始的细胞或组织释放出并保持原来的自然状态下，没有生物活性的损失。出于这个原因，所述材料应除去动物和脂肪组织，种子材料应甚至从物质如单宁剥离种皮的污染，油种子最好使用低沸点有机溶剂。

1、蛋白纯化的方法，进行大小以及不同的分离分析方法：透析和超过滤用这些蛋白质通过分子不能通过半透膜的性质；密度梯度离心蛋白质在介质中离心时质量和密度影响较大的颗粒沉降速度较快；凝胶过滤一种柱层析。

2、使用中的溶解度差异的分离：电沉淀由于净电荷的蛋白质分子是在等电点为零，减少分子之间的静电排斥作用，容易聚集，最小溶解度;与盐溶液盐析使用的盐溶液的浓度增加或降低蛋白质的溶解度。

3、电荷通过不同的分离分析方法，主要内容包括电泳和离子可以交换层析分离。

4、蛋白纯化的方法蛋白质的选择性吸附和分离利用颗粒吸附的强度。

5、亲和色谱法基于配体的分离这种生物学特性使得蛋白质分子能够特异结合而不是共价结合到另一种称为配体的分子上。

6、蛋白纯化的方法低温有机溶剂沉淀法：用与水混溶的有机溶剂，如甲醇，乙醇，减少大多数蛋白质的溶解度和沉淀，这种方法比分辨率盐析较高，但蛋白质变性更容易时，应在低温下进行。