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蛋白质分离主要方法

2018-3-12 10:45:04 点击数:564

  蛋白质的别离纯化在生物化学研讨运用中运用广泛,是一项重要的操作技能。SCG蛋白纯化系统公司—赛谱仪器和大家说一说蛋白质分离主要方法。一个典型的真核细胞能够包含数以千计的不同蛋白质,一些含量非常丰厚,一些仅含有几个复制。为了研讨某一个蛋白质,有必要首要将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。

SCG蛋白纯化系统

  1、 根据分子大小不同的分别方法:透析和超过滤(运用蛋白质分子不能通过半透膜的性质);密度梯度离心(蛋白质在介质中离心时质量和密度较大的颗粒沉降较快);凝胶过滤(一种柱层析)
  2、运用溶解度不同分别:等电点堆积法(由于蛋白质分子在等电点时净电荷为零,减少了分子间静电斥力,因而简略集合堆积,此时溶解度最小);盐溶与盐析(运用必定浓度盐溶液增大或减小蛋白质的溶解度)
  3、根据电荷不同的分别方法,首要包括电泳和离子交换层析分别;
  4、蛋白质的选择吸附分别(运用颗粒吸附力的强弱不同抵达分别目的)
  5、根据配体特性的分别——亲和层析(运用蛋白质分子与另一种称为配体的分子可以特异而非共价地结合这一生物性质)
  6、低温有机溶剂堆积法: 用与水可混溶的有机溶剂,甲醇,乙醇或丙酮,可使大都蛋白质溶解度下降并分出,此法分辨力比盐析高,但蛋白质较易变性,应在低温下进行。
  苏州赛谱仪器有限公司提供蛋白纯化系统、蛋白层析系统、高压制备液相,质量可靠,值得信赖!价格咨询:18151128155。

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