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蛋白质纯化分离的方法(一)

2018-3-8 10:40:57 点击数:563

蛋白质的别离纯化在生物化学研讨运用中运用广泛,是一项重要的操作技能。SCG蛋白纯化系统公司—赛谱仪器和大家说一说蛋白质纯化分离的方法。一个典型的真核细胞能够包含数以千计的不同蛋白质,一些含量非常丰厚,一些仅含有几个复制。为了研讨某一个蛋白质,有必要首要将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。

SCG蛋白纯化系统

  1、蛋白质的盐析法:中性盐对蛋白质的溶解度有显着影响,一般在低盐浓度下跟着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶;当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后分出,这种现象称盐析。
  2、等电点堆积法:蛋白质在静电情况时颗粒之间的静电斥力最小,因而溶解度也最小,各种蛋白质的等电点有不同,可运用调理溶液的pH抵达某一蛋白质的等电点使之堆积,但此法很少单独运用,可与盐析法结合用。
  3、透析与超滤:透析法是运用半透膜将分子大小不同的蛋白质分隔。超滤法是运用高压力或离心力,使水和其他小的溶质分子通过半透膜,而蛋白质留在膜上,可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质。
  4、凝胶过滤法: 也称分子排阻层析或分子筛层析,这是根据分子大小分别蛋白质混合物最有用的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝胶(Sephadex ged)和琼脂糖凝胶(agarose gel)。
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