新闻中心
蛋白质分离注意事项
2020-03-05
蛋白质的别离纯化在生物化学研讨运用中运用广泛,是一项重要的操作技能。SCG蛋白纯化系统公司—赛谱仪器和大家说一说蛋白质分离注意事项。一个典型的真核细胞能够包含数以千计的不同蛋白质,一些含量非常丰厚,一些仅含有几个复制。为了研讨某一个蛋白质,有必要首要将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。
在进行任何一种蛋白质纯化的时分,都要时间留心保护它的稳定性,保护它的活性,有一些通用的留心事项需求紧记,它们包括:
1、操作尽可能置于冰上或许在冷库内进行。
2、不要太稀,蛋白浓度维持在μg/mL~mg/mL。
3、适宜的pH,除非是进行聚集层析,所运用的缓冲溶液pH防止与pI相同,防止蛋白质的堆积。
4、运用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对政策蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,参与DNA酶,降解DNA,防止DNA对蛋白的污染。
5、防止样品重复冻融和剧烈搅动,以防蛋白质的变性。
6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。
7、在缓冲溶液中参与0.1~1mmol/LDTT(二硫苏糖醇)(或β-巯基乙醇),防止蛋白质的氧化。
8、加1~10mmol/LEDTA金属螯合剂,防止重金属对政策蛋白的损坏。
9、运用灭菌溶液,防止微生物生长。
苏州赛谱仪器有限公司提供蛋白纯化系统、蛋白层析系统、高压制备液相,质量可靠,值得信赖!价格咨询:18151128155。
上一页
下一页
上一页
下一页